Να στείλετε μήνυμα

Κατάλληλη καρκινοεμβρυϊκή εύκολη χρήση δοκιμής του (CEA) αντιγόνων από Immunoassay φθορισμού Fiatest τον ορό το /Plasma συσκευών ανάλυσης

Βασικές πληροφορίες
Τόπος καταγωγής: Κίνα
Μάρκα: Fiatest
Πιστοποίηση: CE, ISO13485
Αριθμό μοντέλου: Fi-cea-302
Ποσότητα παραγγελίας min: 500
Συσκευασία λεπτομέρειες: 25 δοκιμές ανά εξάρτηση
Δυνατότητα προσφοράς: 100 εκατομμύρια ετησίως
Σχήμα: Κασέτα Δείγμα: Ορός το /Plasma
Μέγεθος εξαρτήσεων: 10T/25T Αποθήκευση: 2-30℃
Περιοχής δοκιμής: 1~500 ng/mL Πιστοποιητικό: CE
Υψηλό φως:

γρήγορες εξαρτήσεις διαγνωστικής δοκιμής

,

εξαρτήσεις δοκιμής εγχώριων φαρμάκων

Μια γρήγορη δοκιμή για τη μέτρηση του καρκινοεμβρυϊκού αντιγόνου το (CEA) στον ορό ή του πλάσματος με τη χρήση Immunoassay φθορισμού Fiatest TM
Συσκευή ανάλυσης. Για την επαγγελματική τεχνητή διαγνωστική χρήση μόνο.
 
 

Εφαρμογή:

 

Η CEA κασέτα δοκιμής (ορός/πλάσμα) είναι βασισμένη immunoassay φθορισμού για την ποσοτική ανίχνευση CEA στον ορό ή του πλάσματος στην ενίσχυση στον έλεγχο των ασθενών με καρκίνο.

 

Περιγραφή:

 

Το καρκινοεμβρυϊκό αντιγόνο το (CEA) είναι ένα όγκος-συνδεμένο αντιγόνο που χαρακτηρίζεται ως oncofetal glycoprotein. CEA εκφράζεται σε ποικίλες μοχθηρίες, ιδιαίτερα πνευμονικοί ή γαστροεντερικοί όγκοι (π.χ. καρκίνος του παχέος εντέρου, καρκίνος συκωτιού και καρκίνος του πνεύμονα). CEA εμφανίζεται κανονικά στον εμβρυϊκό ιστό εντέρων με τα ανιχνεύσιμα επίπεδα ορών που εξαφανίζονται ουσιαστικά μετά από τη γέννηση. Επομένως, τα ανυψωμένα επίπεδα CEA μπορούν να είναι πολύ σημαντικοί σημαντική στη διάγνωση των αρχικών καρκινωμάτων. Εκτός από την ποσοτική αξιολόγηση, CEA η δοκιμή διαδραματίζει έναν σημαντικό ρόλο στον έλεγχο των ασθενών με καρκίνο. Τα κλινικά στοιχεία δείχνουν ότι CEA τα επίπεδα μπορούν να χρησιμεύσουν ως οι προφητικοί δείκτες και σοι δύο προ και μετά τη θεραπεία του καρκίνου. Η προοδευτική ανύψωση CEA μπορεί να επισημάνει την επανάληψη όγκων 3-36 μήνες πριν από τα κλινικά στοιχεία της μετάστασης. Η επίμονη ανύψωση κυκλοφορώντας CEA μετά από τη θεραπεία είναι έντονα ενδεικτική των απόκρυφων μεταστατικών και υπόλοιπων ασθενειών και της ανεπαρκούς θεραπευτικής απάντησης.

 

Πώς να χρησιμοποιήσει;

 

Αναφερθείτε Immunoassay φθορισμού Fiatest TM στο εγχειρίδιο λειτουργίας συσκευών ανάλυσης για τις πλήρεις οδηγίες για τη χρήση της δοκιμής. Η δοκιμή πρέπει να είναι στη θερμοκρασία δωματίου.
Επιτρέψτε στη δοκιμή, το δείγμα, τον απομονωτή ή/και τους ελέγχους για να φθάσετε στη θερμοκρασία δωματίου (15-30°C) πριν από τη δοκιμή.
1. Ανοίξτε τη δύναμη συσκευών ανάλυσης. Κατόπιν σύμφωνα με την ανάγκη, τον επίλεκτο τρόπο «τυποποιημένης δοκιμής» ή «γρήγορης δοκιμής».
2. Αφαιρέστε την κάρτα ταυτότητας και την παρεμβάλτε στη υποδοχή κάρτας ταυτότητας συσκευών ανάλυσης.
3. Το σιφώνιο 50 ορός μLof ή πλάσμα στο σωλήνα απομονωτών θορίου ε, αναμιγνύει το δείγμα και τον απομονωτή καλά.
4. Το σιφώνιο 75 μL αραίωσε το δείγμα στο δείγμα καλά της κασέτας. Αρχίστε το χρονόμετρο συγχρόνως.
5. Υπάρχουν δύο τρόποι δοκιμής για Immunoassay φθορισμού Fiatest TM τη συσκευή ανάλυσης, τον τυποποιημένο τρόπο δοκιμής και το γρήγορο τρόπο δοκιμής. Παρακαλώ αναφερθείτε στο εγχειρίδιο χρηστών Immunoassay φθορισμού Fiatest TM της συσκευής ανάλυσης για τις λεπτομέρειες.
Τρόπος «γρήγορης δοκιμής»: Μετά από 15 λεπτά της προσθήκης του δείγματος, παρεμβάλτε την κασέτα δοκιμής στη συσκευή ανάλυσης χτυπά τη «ΓΡΗΓΟΡΗ ΔΟΚΙΜΗ», γεμίζει τις πληροφορίες δοκιμής και χτυπά τη «ΝΕΑ ΔΟΚΙΜΗ» αμέσως. Η συσκευή ανάλυσης θα δώσει αυτόματα το αποτέλεσμα της δοκιμής μετά από μερικά δευτερόλεπτα.
Τρόπος «τυποποιημένης δοκιμής»: Παρεμβάλτε την κασέτα δοκιμής στη συσκευή ανάλυσης αμέσως κατόπιν
προσθέτοντας το δείγμα, χτυπήστε τη «ΤΥΠΟΠΟΙΗΜΕΝΗ ΔΟΚΙΜΗ», γεμίστε τις πληροφορίες δοκιμής και χτυπήστε τη «ΝΕΑ ΔΟΚΙΜΗ» συγχρόνως. Η συσκευή ανάλυσης αυτόματα αντίστροφη μέτρηση 15 λεπτά. Μετά από την αντίστροφη μέτρηση, η συσκευή ανάλυσης θα δώσει το αποτέλεσμα αμέσως.
Κατάλληλη καρκινοεμβρυϊκή εύκολη χρήση δοκιμής του (CEA) αντιγόνων από Immunoassay φθορισμού Fiatest τον ορό το /Plasma συσκευών ανάλυσης 0
 
ΕΡΜΗΝΕΙΑ ΤΩΝ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΩΝ
Αποτελέσματα που διαβάζονται από Fiatest TM Immunoassay φθορισμού τη συσκευή ανάλυσης.
Το αποτέλεσμα των δοκιμών για CEA υπολογίζεται από FluroLit TM Immunoassay φθορισμού τη συσκευή ανάλυσης και επιδεικνύει το αποτέλεσμα για την οθόνη. Για τις πρόσθετες πληροφορίες, παρακαλώ αναφερθείτε στο εγχειρίδιο χρηστών Fiatest TM.
Immunoassay φθορισμού συσκευή ανάλυσης.
Η σειρά γραμμικότητας CEA FluroLit TM είναι 1-500 ng/mL.
Σειρά αναφοράς: <4ng/ml.
 
 
Αριθμός καταλόγων Όνομα στοιχείων Δείγμα Σειρά δοκιμής Μέγεθος ΕΞΑΡΤΗΣΕΩΝ
Fi-cea-302 CEA κασέτα δοκιμής S/P 1~500 ng/mL 10T/25T
 

Στοιχεία επικοινωνίας
selina

Τηλεφωνικό νούμερο : +8615857153722

WhatsApp : +8613989889852