Εξαιρετική ευαισθησία
Υψηλή ακρίβεια
Καλή ιδιομορφία
Ευρεία δυναμική περιοχή
Εκτενής σειρά των εφαρμογών
Μια εξάρτηση δοκιμής CLIA για τον ποσοτικό προσδιορισμό Gastrin που απελευθερώνει τον πρόδρομο πεπτιδίων (ProGRP) στον ανθρώπινο ορό ή το πλάσμα με τη χρήση της αυτόματης Chemiluminescence Immunoassay συσκευής ανάλυσης.
[ΠΡΟΟΡΙΖΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ]
Το Gastrin που καταβάλλει την εξάρτηση δοκιμής προδρόμων πεπτιδίων (ProGRP) (CLIA) προορίζεται για τον ποσοτικό προσδιορισμό Gastrin καταβάλλοντας τον πρόδρομο πεπτιδίων (ProGRP) στον ανθρώπινους ορό και το πλάσμα, ως ενίσχυση στη διάγνωση του καρκίνου του πνεύμονα στην κλινική πρακτική.
Για την επαγγελματική τεχνητή διαγνωστική χρήση μόνο.
[ΠΕΡΙΛΗΨΗ]
Το Progastrin που απελευθερώνει το πεπτίδιο (Progastrin που απελευθερώνει το πεπτίδιο, ProGRP) είναι η δομή προδρόμων του gastrin απελευθερώνοντας το πεπτίδιο (GRP) και του αρχικού προϊόντος που κωδικοποιείται από το γονίδιο GRP, που βρίσκεται συνήθως στις ίνες νεύρων, τον μη-γαστρικό ιστό antrum, τον εγκέφαλο και τους πνεύμονες. Στα νευροενδοκρινή κύτταρα, ProGRP μπορεί να συνδεθεί εναλλακτικά για να παραγάγει τρία ισομερή, που έχουν μια κοινή γ-τελική ακολουθία, 1 που μπορεί να εκφραστεί σταθερά στο πλάσμα.
Αυτή τη στιγμή, ως δείκτη όγκων, ProGRP έχει την υψηλή ευαισθησία και η ιδιομορφία για το μικρό καρκίνο του πνεύμονα κυττάρων (SCLC) .2 αυτό είναι ένας σημαντικός δείκτης για την έγκαιρη διάγνωση, την κρίση αποτελεσματικότητας και την ανάλυση πρόγνωσης SCLC. Το ProGRP δεν παράγει ή παράγει πολύ λίγα στα καλοκάγαθα και άλλα μη-μικρά τραύματα καρκίνου του πνεύμονα κυττάρων, και έχει μια υψηλή διαγνωστική αξία για το μικρό καρκίνο του πνεύμονα κυττάρων. Οι μελέτες έχουν δείξει ότι ProGRP έχει μια ιδιομορφία 88,89% για τη διάγνωση SCLC και μια ευαισθησία 63,16% για πρόωρο SCLC.3 η συνδυασμένη ανίχνευση ProGRP με NSE και cyfra21-1 και άλλοι δείκτες θα βοηθήσουν να βελτιώσουν περαιτέρω την ακρίβεια της διάγνωσης του μικρού καρκίνου του πνεύμονα κυττάρων.
[ΑΡΧΗ]
Αυτό το προϊόν χρησιμοποιεί τη διπλή μέθοδο σάντουιτς αντισωμάτων. Σε πρώτη φάση, το δείγμα, το αντίσωμα ProGRP που ονομάζονται με την αλκαλική φωσφατάση, και τα μαγνητικά μόρια που ντύνονται με το αντίσωμα ProGRP αναμιγνύονται. Μετά από την επώαση, το ProGRP στο δείγμα διαμορφώνει ένα άνοσο συγκρότημα με το αντίστοιχο αντίσωμα. Στο δεύτερο βήμα, ο μαγνητικός χωρισμός και ο καθαρισμός εκτελούνται για να αφαιρέσουν τα ελεύθερα ένζυμο-επονομαζόμενα αντισώματα.
Το τρίτο βήμα είναι να προστεθεί η φωταυγής λύση υποστρωμάτων στο άνοσο συγκρότημα. Luminescence το σήμα που παράγεται από την ενζυμική αντίδραση ανιχνεύεται από την αυτόματη Chemiluminescence Immunoassay συσκευή ανάλυσης και η ανιχνευμένη luminescence ένταση συσχετίζεται με τη συγκέντρωση ProGRP στο δείγμα. Η αυτόματη Chemiluminescence Immunoassay συσκευή ανάλυσης μπορεί να υπολογίσει τη συγκέντρωση ProGRP στο δείγμα.
[ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΑ]
Η λουρίδα αντιδραστηρίων περιλαμβάνει το αντίσωμα ProGRP που ντύνεται με τα μαγνητικά μόρια, την αλκαλική φωσφατάση επονομαζόμενα το αντίσωμα ProGRP, τον απομονωτή πλυσίματος και τη λύση υποστρωμάτων.
[ΕΡΜΗΝΕΙΑ ΤΩΝ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΩΝ]
Το αποτέλεσμα της δοκιμής ProGRP πρέπει να υπολογιστεί από την αυτόματη Chemiluminescence Immunoassay συσκευή ανάλυσης και να επιδειχθεί στην οθόνη. Για τις πρόσθετες πληροφορίες, παρακαλώ αναφερθείτε στο εγχειρίδιο χρηστών της αυτόματης Chemiluminescence Immunoassay συσκευής ανάλυσης.
[ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΟΙ]
1. Για την επαγγελματική τεχνητή διαγνωστική χρήση μόνο.
2. Οι αδικαιολόγητες διαδικασίες συλλογής, αποθήκευσης και επεξεργασίας δειγμάτων μπορούν να οδηγήσουν στα λανθασμένα αποτελέσματα της δοκιμής.
3. Τα αποτελέσματα της δοκιμής πέρα από τη σειρά ανίχνευσης της εξάρτησης δεν είναι αξιόπιστα.
4. Η αυστηρή αιμόλυση, το ελλιπές συγκόλληση ή η μικροβιακή μόλυνση μπορούν να προκαλέσουν τα λάθη στα αποτελέσματα.
[ΑΝΑΜΕΝΟΜΕΝΑ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ]
Σύμφωνα με τη non-parametric μέθοδο, αυτό το αντιδραστήριο εκτελεί μια μεσαία ανάλυση 90% στα αποτελέσματα της δοκιμής ProGRP 218 κανονικών δειγμάτων πληθυσμών με ένα επίπεδο εμπιστοσύνης 95%, και η αξία συγκέντρωσης εκατοστημορίου 95% είναι λιγότερο από 80 pg/mL.
Λόγω των διαφορών στη γεωγραφία, τη φυλή, το φύλο, και την ηλικία, συνιστάται κάθε εργαστήριο να καθορίζει την αξία αναφοράς του (σειρά).
