Να στείλετε μήνυμα

Chemiluminescence της AFP CLIA αυτόματη Immunoassay συσκευή ανάλυσης

Βασικές πληροφορίες
Τόπος καταγωγής: Κίνα
Μάρκα: Unveil
Πιστοποίηση: CE
Αριθμό μοντέλου: CI-AFP
Ποσότητα παραγγελίας min: ΑΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΤΟΣ
Τιμή: negotiation
Συσκευασία λεπτομέρειες: 40T
Χρόνος παράδοσης: 2-4 εβδομάδες
Δυνατότητα προσφοράς: 10 δοκιμές Μ/μήνας
Όνομα προϊόντων: Chemiluminescence εξαρτήσεων δοκιμής άλφα-εμβρυοπρωτεΐνης (AFP) (CLIA) αυτόματη Immunoassay συσκευή Γάτα αριθ.: CI-AFP
Αρχή: Διπλή μέθοδος σάντουιτς αντισωμάτων Δείγμα: S/P
Πακέτο: 40T Ζωή του προϊόντος στο ράφι: 2 έτη
Σχήμα: λουρίδα Πιστοποιητικό: CE
Θερμοκρασία αποθήκευσης: 2-8℃ Κόψτε: 2-1000 IU/mL
Υψηλό φως:

Chemiluminescence CLIA Immunoassay συσκευή ανάλυσης

,

Αυτόματη Chemiluminescence Immunoassay συσκευή ανάλυσης

,

Chemiluminescence της AFP Immunoassay συσκευή ανάλυσης

Chemiluminescence εξαρτήσεων δοκιμής άλφα-εμβρυοπρωτεΐνης (AFP) (CLIA) αυτόματη Immunoassay συσκευή ανάλυσης

 

Όνομα προϊόντων: Chemiluminescence εξαρτήσεων δοκιμής άλφα-εμβρυοπρωτεΐνης (AFP) (CLIA) αυτόματη Immunoassay συσκευή ανάλυσης
Αρχή: Διπλή μέθοδος σάντουιτς αντισωμάτων
Πακέτο: 40T
Σχήμα: Λουρίδα
Θερμοκρασία αποθήκευσης: 2-8℃
Γάτα αριθ.: CI-AFP
Δείγμα: S/P
Ζωή του προϊόντος στο ράφι: 2 έτη
Πιστοποιητικό: CE
Κόψτε: 2-1000 IU/mL

 

Μια εξάρτηση δοκιμής CLIA για τον ποσοτικό προσδιορισμό της άλφα-εμβρυοπρωτεΐνης (AFP) στον ανθρώπινο ορό ή το πλάσμα με τη χρήση της αυτόματης Chemiluminescence Immunoassay συσκευής ανάλυσης.
 
[ΠΡΟΟΡΙΖΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ]
 
Η εξάρτηση δοκιμής άλφα-εμβρυοπρωτεΐνης (AFP) (CLIA) προορίζεται για τον ποσοτικό προσδιορισμό της άλφα-εμβρυοπρωτεΐνης (AFP) στον ανθρώπινους ορό και το πλάσμα, που χρησιμοποιείται ως δείκτης ορών του αρχικού καρκίνου συκωτιού για τη διάγνωση και τον έλεγχο αποτελεσματικότητας του αρχικού καρκίνου συκωτιού κλινικά. Για την επαγγελματική τεχνητή διαγνωστική χρήση μόνο.
 
[ΠΕΡΙΛΗΨΗ]
 
Η άλφα-εμβρυοπρωτεΐνη είναι μια έμβρυο-συγκεκριμένη άλφα σφαιρίνη και glycoprotein αλυσίδων ενιαίος-polypeptide. Ανήκει στην οικογένεια λευκωματίνης και έχει ένα μοριακό βάρος περίπου 70.000 Daltons. Η AFP και η λευκωματίνη αποτελούν από κοινού την κύρια πρωτεΐνη στην εμβρυϊκή κυκλοφορία, και η σύνθεσή της εμφανίζεται κυρίως στο σάκο συκωτιού και λέκιθου του fetus.1 που εκκρίνεται στον εμβρυϊκό ορό, που φθάνει σε μέγιστες περίπου 13 εβδομάδες της κύησης, και έπειτα βαθμιαία που μειώνεται. Όταν το έμβρυο είναι 2 χρονών, μόνο ένα μικρό ποσό AFP μπορεί να ανιχνευθεί κανονικά. Εάν το επίπεδο AFP αυξάνεται, μπορεί να εμφανιστεί σε ορισμένους κακοήθεις ασθένειες ή έγκυους ενηλίκους. Οι μελέτες έχουν δείξει ότι στον ορό των ασθενών με τον αρχικό καρκίνο συκωτιού και το μη -μη-spermocyte ορχικό καρκίνο, το επίπεδο AFP θα αυξηθεί.
 
Οι αλλαγές στα επίπεδα της AFP είναι χρήσιμες για τη διάγνωση των ασθενών με τον μη-spermatogonial ορχικό καρκίνο. Παραδείγματος χάριν, η συνδυασμένη ανίχνευση της AFP και της ανθρώπινης χοριονικής γοναδοτροπίνης (HCG) έχει χρησιμοποιηθεί ως σημαντικός δείκτης για τον έλεγχο του όρου των ασθενών με τον μη-spermogenic ορχικό καρκίνο. 3-5 εντούτοις, δεν συστήνεται να χρησιμοποιηθεί η AFP για τη διαλογή καρκίνου στο γενικό πληθυσμό.
 
Επιπλέον, η αύξηση στα επίπεδα της AFP συσχετίζεται επίσης με τη χρόνια προερχόμενη από ιό ηπατίτιδα, την κίρρωση συκωτιού και άλλες κακοήθεις ασθένειες.
 
[ΑΡΧΗ]
 
Αυτό το προϊόν χρησιμοποιεί τη διπλή μέθοδο σάντουιτς αντισωμάτων. Σε πρώτη φάση, το δείγμα, το αντίσωμα της AFP που ονομάζονται με την αλκαλική φωσφατάση, και τα μαγνητικά μόρια που ντύνονται με το αντίσωμα της AFP αναμιγνύονται. Μετά από την επώαση, η AFP στο δείγμα διαμορφώνει ένα άνοσο συγκρότημα με το αντίστοιχο αντίσωμα. Στο δεύτερο βήμα, ο μαγνητικός χωρισμός και ο καθαρισμός εκτελούνται για να αφαιρέσουν τα ελεύθερα ένζυμο-επονομαζόμενα αντισώματα. Το τρίτο βήμα είναι να προστεθεί η φωταυγής λύση υποστρωμάτων στο άνοσο συγκρότημα. Luminescence το σήμα που παράγεται από την ενζυμική αντίδραση ανιχνεύεται από την αυτόματη Chemiluminescence Immunoassay συσκευή ανάλυσης και η ανιχνευμένη luminescence ένταση συσχετίζεται με τη συγκέντρωση της AFP στο δείγμα. Η αυτόματη Chemiluminescence Immunoassay συσκευή ανάλυσης μπορεί να υπολογίσει τη συγκέντρωση της AFP στο δείγμα.
 
[ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΑ]
 
Η λουρίδα αντιδραστηρίων περιλαμβάνει το αντίσωμα της AFP που ντύνεται με τα μαγνητικά μόρια, την αλκαλική φωσφατάση επονομαζόμενα το αντίσωμα της AFP, τον απομονωτή πλυσίματος και το υπόστρωμα
λύση.
 
[ΣΥΛΛΟΓΗ ΔΕΙΓΜΑΤΩΝ ΚΑΙ ΠΡΟΕΤΟΙΜΑΣΙΑ]
 
Συλλέξτε και χειριστείτε το δείγμα αυστηρά όπως κατωτέρω:
1. Συλλέξτε το δείγμα σύμφωνα με τις τυποποιημένες διαδικασίες.
2. Ανθρώπινος ορός συλλεχθείς χρησιμοποιώντας τους τυποποιημένους σωλήνες δειγματοληψίας ή τους σωλήνες που περιέχουν χωρίζοντας το πήκτωμα.
3. Ανθρώπινο πλάσμα συλλεχθε'ν χρησιμοποιώντας EDTA ή ηπαρίνης το νάτριο.
4. Χωριστοί ανθρώπινοι ορός και πλάσμα από το αίμα για να αποφύγει το συντομότερο δυνατό την αιμόλυση. Συνολικά τα αιμολυτικά, λιποειδή ή turbid δείγματα δεν πρέπει
χρησιμοποιείται. Το δείγμα με το εκτενές μόριο πρέπει να διευκρινιστεί από τη φυγοκεντρικότητα πριν από τη χρήση. Μην χρησιμοποιήστε τα δείγματα με τα μόρια φιβρίνης ή μολυσμένος με τη μικροβιακή αύξηση.
5. Μην αφήστε τα δείγματα στη θερμοκρασία δωματίου για τις παρατεταμένες περιόδους. Τα δείγματα ορών και πλάσματος μπορούν να αποθηκευτούν σε 2-8 °C μέχρι και 5 ημέρες,
κάτω από το σταύλο -20 °C για 3 μήνες.
6. Φέρτε τα δείγματα στη θερμοκρασία δωματίου πριν από τη δοκιμή. Τα παγωμένα δείγματα πρέπει να ξεπαγωθούν εντελώς και να αναμιχθούν καλά πριν από τη δοκιμή.
Τα δείγματα δεν πρέπει να παγώσουν και να ξεπαγωθούν επανειλημμένα.
7. Εάν οι ασθενείς ήταν θεραπευμένων από την υψηλή δόση biotin (5 mg/ime'ra), η συλλογή αίματος πρέπει να γίνει μετά από τουλάχιστον 8 ώρες.
8. Εάν τα δείγματα πρόκειται να σταλούν, τα συσκευάστε σύμφωνα με τους τοπικούς κανονισμούς που καλύπτουν τη μεταφορά των αιτιολογικών πρακτόρων
 
[ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΕΙΣ ΓΙΑ ΤΗ ΧΡΗΣΗ]
 
Αναφερθείτε στο αυτόματο Chemiluminescence Immunoassay εγχειρίδιο λειτουργίας συσκευών ανάλυσης για τις πλήρεις οδηγίες για τη χρήση της συσκευής ανάλυσης.
 
1. Προετοιμασία
1) Πάρτε την εξάρτηση δοκιμής από το κατεψυγμένο περιβάλλον και το χρησιμοποιήστε μετά από να εξισορροπήσει στη θερμοκρασία δωματίου.
2) Πληροφορίες αντιδραστηρίων εισαγωγής
 
Πρίν χρησιμοποιούν μια νέα batch αντιδραστηρίων, οι πληροφορίες αντιδραστηρίων πρέπει να εισαχθούν.
 
Τρέξτε το λογισμικό συσκευών ανάλυσης, εισάγετε τη διεπαφή αντιδραστηρίων προσθήκης και ανιχνεύστε τον κώδικα πληροφοριών QR αντιδραστηρίων στην κάρτα πληροφοριών για να εισαγάγετε τις πληροφορίες δοκιμής.
 
2. Βαθμολόγηση
1) Κατά χρησιμοποίηση μιας νέας batch αντιδραστηρίων, τη βαθμολόγηση πρέπει να είναι προτεραιότητα διενεργηθείσα αφότου εισάγονται οι πληροφορίες αντιδραστηρίων.
2) Το σύστημα απαιτεί το διπλό παράλληλο διακριβωτή 1 δοκιμών και το διακριβωτή 2 και θα ορίσει 2 αυλακώσεις δοκιμής στο διακριβωτή 1 και ο διακριβωτής 2 αντίστοιχα από προεπιλογή και οι τέσσερις δοκιμές πρέπει να γίνουν σε έναν χρόνο.
 
Ακολουθήστε τις διαδικασίες βαθμολόγησης σύμφωνα με το εγχειρίδιο χρηστών της συσκευής ανάλυσης.
 
Φορτώστε τις λουρίδες αντιδραστηρίων, κατόπιν προσθέστε 100-150 μL του αντίστοιχου διακριβωτή 1 και 2 στο αντίστοιχο δείγμα καλά των λουρίδων αντιδραστηρίων, τελικά βρύση το κουμπί έναρξης για να εκτελέσετε τις δοκιμές βαθμολόγησης.
 
3) Συχνότητα βαθμολόγησης:
Μόλις γίνει αποδεκτή μια βαθμολόγηση και αποθηκευτεί, όλα τα επόμενα δείγματα μπορούν να εξεταστούν χωρίς περαιτέρω βαθμολόγηση εκτός αν:
 
Μια εξάρτηση αντιδραστηρίων με έναν νέο αριθμό μερών χρησιμοποιείται.
 
Τα αντιδραστήρια του ίδιου αριθμού batch έχουν χρησιμοποιηθεί για περισσότερο από 4 εβδομάδες. Όπως απαιτείται: Παραδείγματος χάριν, η δοκιμή ελέγχων είναι από τη σειρά

 

 

Στοιχεία επικοινωνίας
selina

Τηλεφωνικό νούμερο : +8615857153722

WhatsApp : +8613989889852