Να στείλετε μήνυμα

Chemiluminescence Γ αντιδραστικό πρωτεϊνικό CRP Immunoassay σχήμα λουρίδων δοκιμής

Βασικές πληροφορίες
Τόπος καταγωγής: Κίνα
Μάρκα: Unveil
Πιστοποίηση: CE
Αριθμό μοντέλου: CI-CRP
Ποσότητα παραγγελίας min: ΑΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΤΟΣ
Τιμή: negotiation
Συσκευασία λεπτομέρειες: 40 τ
Χρόνος παράδοσης: 2-4 εβδομάδες
Δυνατότητα προσφοράς: 10 δοκιμές Μ/μήνας
Όνομα προϊόντων: Γ-αντιδραστική πρωτεϊνική εξάρτηση δοκιμής (CRP) (CLIA), Chemiluminescence Immunoassay δοκιμή Γάτα αριθ.: CI-CRP
Αρχή: Διπλή μέθοδος σάντουιτς αντισωμάτων Δείγμα: WB/S/P
Πακέτο: 40T Ζωή του προϊόντος στο ράφι: 2 έτη
Σχήμα: λουρίδα Πιστοποιητικό: CE
Θερμοκρασία αποθήκευσης: 2-8℃ Κόψτε: 0.5-150 μg/mL
Υψηλό φως:

Chemiluminescence CRP Immunoassay δοκιμή

,

Chemiluminescence Γ αντιδραστική πρωτεϊνική Immunoassay δοκιμή

Γ-αντιδραστική πρωτεϊνική εξάρτηση δοκιμής (CRP) (CLIA), Chemiluminescence Immunoassay δοκιμή
 
Μια εξάρτηση δοκιμής CLIA για τον ποσοτικό προσδιορισμό της γ-αντιδραστικής πρωτεΐνης (CRP) ανθρώπινο ολόκληρο στο αίμα, τον ορό ή το πλάσμα με τη χρήση της αυτόματης Chemiluminescence Immunoassay συσκευής ανάλυσης.
 
Όνομα προϊόντων: Γ-αντιδραστική πρωτεϊνική εξάρτηση δοκιμής (CRP) (CLIA), Chemiluminescence Immunoassay δοκιμή
Αρχή: Διπλή μέθοδος σάντουιτς αντισωμάτων
Πακέτο: 40T
Σχήμα: Λουρίδα
Θερμοκρασία αποθήκευσης: 2-8℃
Γάτα αριθ.: CI-CRP
Δείγμα: WB/S/P
Ζωή του προϊόντος στο ράφι: 2 έτη
Πιστοποιητικό: CE
Κόψτε: 0.5-150 μg/mL

 

 

[ΠΡΟΟΡΙΖΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ]
 
Η γ-αντιδραστική πρωτεϊνική εξάρτηση δοκιμής (CRP) (CLIA) προορίζεται για τον ποσοτικό προσδιορισμό της γ-αντιδραστικής πρωτεΐνης (CRP) ανθρώπινους ολόκληρο στο αίμα, τον ορό και το πλάσμα, και μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως ευαίσθητος δείκτης της οξείας ανάφλεξης στην κλινική. Τα τελευταία χρόνια, έχει χρησιμοποιηθεί για να αξιολογήσει τα καρδιακούς γεγονότα και τους κινδύνους.
Για την επαγγελματική τεχνητή διαγνωστική χρήση μόνο.
 
[ΠΕΡΙΛΗΨΗ]
 
Η γ-αντιδραστική πρωτεΐνη είναι μια οξεία πρωτεΐνη φάσης με μια θετική pentamer δομή και ένα μοριακό βάρος 115 σε 140KDa. Είναι ένας μη συγκεκριμένος δείκτης της ανάφλεξης και της ζημίας ιστού. Όταν η ανάφλεξη ή η ζημία ιστού εμφανίζεται στο σώμα, στο πλαίσιο του κανονισμού του interleukin (IL) - 6, IL-1, παράγοντας νέκρωσης όγκων, ηντερφερόνη και άλλα cytokines, η γ-αντιδραστική πρωτεΐνη παράγεται εγκαίρως από τα ηπατοκύτταρα και αυξάνεται γρήγορα (100-1000 φορές το κανονικό επίπεδο), φθάνοντας σε μια αιχμή σε περίπου 48 ώρες, και η ημιζωή της είναι μόνο 19 ώρες. Εάν η αξία CRP δεν μειώνεται συνεχώς μετά από την επεξεργασία, μπορεί να υπάρξει ζημία στο σώμα.
 
Η πραγματικού μεγέθους γ-αντιδραστική πρωτεΐνη περιλαμβάνει τη συμβατική γ-αντιδραστικοί πρωτεϊνική (συμβατικό CRP) και υπερευαίσθητη γ-αντιδραστική πρωτεΐνη (υπερευαίσθητο CRP). Η στερεότυπη μέτρηση CRP μπορεί να χρησιμοποιηθεί για να αξιολογήσει τη μόλυνση, τη ζημία ιστού και τις εμπρηστικές ασθένειες. Για το στερεότυπο προσδιορισμό CRP, η αξία αναφοράς θεωρείται συνήθως κλινικά υψηλότερη από 10 mg/$l*l.
 
Το επίπεδο CRP στο αίμα των υγιών ανθρώπων είναι λιγότερο από 5 mg/$l*l, και υπό τους διάφορους όρους, η αξία CRP φθάνει σε περίπου 20 έως 500 mg/$l*l μέσα σε 4 έως 8 ώρες από την οξεία ανάφλεξη. Συμβατικό CRP ως δείκτης αξιολόγησης της οξείας ανάφλεξης είναι πιό ευαίσθητο και αξιόπιστο από το ποσοστό ιζηματογένεσης ερυθροκυττάρων (ESR) και την άσπρη αρίθμηση κυττάρων αίματος. Ο κοινής χρήσης της γ-αντιδραστικής πρωτεΐνης υπερευαισθησίας μπορεί να χρησιμοποιηθεί δεδομένου ότι βοηθητικά μέσα της καρδιαγγειακής πάθησης διακινδυνεύουν identification.3, 4 με την κλινική διάγνωση thetraditional του οξέος στεφανιαίου συνδρόμου, μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως δείκτης έγκαιρης προειδοποίησης για την υποτροπή της ασθένειας στεφανιαίων αρτηριών ή του οξέος στεφανιαίου συνδρόμου.
 
[ΑΡΧΗ]
 
Αυτό το προϊόν χρησιμοποιεί τη διπλή μέθοδο σάντουιτς αντισωμάτων. Σε πρώτη φάση, το δείγμα, το αντίσωμα CRP που ονομάζονται με την αλκαλική φωσφατάση και τα μαγνητικά μόρια που ντύνονται με το αντίσωμα CRP αναμιγνύονται. Η επώαση Afte, το CRP στο δείγμα διαμορφώνει ένα άνοσο συγκρότημα με το αντίστοιχο αντίσωμα. Στο δεύτερο βήμα, ο μαγνητικός χωρισμός και ο καθαρισμός εκτελούνται για να αφαιρέσουν τα ελεύθερα ένζυμο-επονομαζόμενα αντισώματα. Το τρίτο βήμα είναι να προστεθεί η φωταυγής λύση υποστρωμάτων στο άνοσο συγκρότημα.
 
Luminescence το σήμα που παράγεται από την ενζυμική αντίδραση ανιχνεύεται από την αυτόματη Chemiluminescence Immunoassay συσκευή ανάλυσης και η ανιχνευμένη luminescence ένταση συσχετίζεται με τη συγκέντρωση CRP στο δείγμα. Η αυτόματη Chemiluminescence Immunoassay συσκευή ανάλυσης μπορεί να υπολογίσει τη συγκέντρωση CRP στο δείγμα.
 
[ΣΥΛΛΟΓΗ ΔΕΙΓΜΑΤΩΝ ΚΑΙ ΠΡΟΕΤΟΙΜΑΣΙΑ]
 
Συλλέξτε και χειριστείτε το δείγμα αυστηρά όπως κατωτέρω:
1. Συλλέξτε το δείγμα σύμφωνα με τις τυποποιημένες διαδικασίες.
2. Ανθρώπινος ορός συλλεχθείς χρησιμοποιώντας τους τυποποιημένους σωλήνες δειγματοληψίας ή τους σωλήνες που περιέχουν χωρίζοντας το πήκτωμα.
3. Ανθρώπινα ολόκληρο το αίμα και το πλάσμα συλλέγονται χρησιμοποιώντας EDTA ή ηπαρίνης το νάτριο.
4. Χωριστοί ανθρώπινοι ορός και πλάσμα από το αίμα για να αποφύγει το συντομότερο δυνατό την αιμόλυση. Συνολικά τα αιμολυτικά, λιποειδή ή turbid δείγματα δεν πρέπει να χρησιμοποιηθούν. Το δείγμα με το εκτενές μόριο πρέπει να διευκρινιστεί από τη φυγοκεντρικότητα πριν από τη χρήση. Μην χρησιμοποιήστε τα δείγματα με τα μόρια φιβρίνης ή μολυσμένος με τη μικροβιακή αύξηση.
5. Μην αφήστε τα δείγματα στη θερμοκρασία δωματίου για τις παρατεταμένες περιόδους. Τα δείγματα ορών και πλάσματος μπορούν να αποθηκευτούν σε 2-8 °C μέχρι και 3 ημέρες, κάτω από το σταύλο -20 °C για 3 μήνες. Ολόκληρο το blo OD που συλλέγεται από το venipuncture πρέπει να αποθηκευτεί σε 2-8 °C εάν η δοκιμή πρόκειται να χρησιμοποιηθεί μέσα σε 1 ημέρα από τη συλλογή. Μην παγώστε τα δείγματα ολόκληρου αίματος.
6. Φέρτε τα δείγματα στη θερμοκρασία δωματίου πριν από τη δοκιμή. Τα παγωμένα δείγματα πρέπει να ξεπαγωθούν εντελώς και να αναμιχθούν καλά πριν από τη δοκιμή.
Τα δείγματα δεν πρέπει να παγώσουν και να ξεπαγωθούν επανειλημμένα.
7. Εάν οι ασθενείς ήταν θεραπευμένων από την υψηλή δόση biotin (5 mg/ime'ra), η συλλογή αίματος πρέπει να γίνει μετά από τουλάχιστον 8 ώρες.
8. Εάν τα δείγματα πρόκειται να σταλούν, τα συσκευάστε σύμφωνα με τους τοπικούς κανονισμούς που καλύπτουν τη μεταφορά των αιτιολογικών πρακτόρων.
 
[ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΕΙΣ ΓΙΑ ΤΗ ΧΡΗΣΗ]
Αναφερθείτε στην αυτόματη Chemiluminescence Immunoassay λειτουργία συσκευών ανάλυσης
Εγχειρίδιο για τις πλήρεις οδηγίες για τη χρήση της συσκευής ανάλυσης.
1. Προετοιμασία
1) Πάρτε την εξάρτηση δοκιμής από το κατεψυγμένο περιβάλλον και το χρησιμοποιήστε μετά από να εξισορροπήσει στη θερμοκρασία δωματίου.
2) Διάλυση του διακριβωτή και του ελέγχου:
Προσθέστε 500 μL του καθαρισμένου νερού σε κάθε διακριβωτή/του ελέγχου για την ανασύνθεση.
Οι διαλυμένοι διακριβωτές το /controls είναι σταθεροί για 1 εβδομάδα όταν αποθηκεύεται σε 2-8 °C.
3) Πληροφορίες αντιδραστηρίων εισαγωγής
Πρίν χρησιμοποιούν μια νέα batch αντιδραστηρίων, οι πληροφορίες αντιδραστηρίων πρέπει να εισαχθούν.
 
Τρέξτε το λογισμικό συσκευών ανάλυσης, εισάγετε τη διεπαφή αντιδραστηρίων προσθήκης και ανιχνεύστε τον κώδικα πληροφοριών QR αντιδραστηρίων στην κάρτα πληροφοριών για να εισαγάγετε τις πληροφορίες δοκιμής.
 
2. Βαθμολόγηση
1) Κατά χρησιμοποίηση μιας νέας batch αντιδραστηρίων, τη βαθμολόγηση πρέπει να είναι προτεραιότητα διενεργηθείσα αφότου εισάγονται οι πληροφορίες αντιδραστηρίων.
2) Το σύστημα απαιτεί τις διπλές παράλληλες δοκιμές για το διακριβωτή 1 και το διακριβωτή 2 και θα ορίσει 2 αυλακώσεις δοκιμής στο διακριβωτή 1 και ο διακριβωτής 2 αντίστοιχα από προεπιλογή και οι τέσσερις δοκιμές πρέπει να γίνουν σε έναν χρόνο.
 
Ακολουθήστε τις διαδικασίες βαθμολόγησης σύμφωνα με το εγχειρίδιο χρηστών της συσκευής ανάλυσης.
 
Φορτώστε τις λουρίδες αντιδραστηρίων, κατόπιν προσθέστε 100-150 μL του αντίστοιχου διαλυμένου διακριβωτή 1 και 2 στο αντίστοιχο δείγμα καλά των λουρίδων αντιδραστηρίων, τελικά βρύση το κουμπί έναρξης για να εκτελέσετε τις δοκιμές βαθμολόγησης.
 
3) Συχνότητα βαθμολόγησης:
Μόλις γίνει αποδεκτή μια βαθμολόγηση και αποθηκευτεί, όλα τα επόμενα δείγματα μπορούν χωρίς περαιτέρω βαθμολόγηση εκτός αν:
 
Μια εξάρτηση αντιδραστηρίων με έναν νέο αριθμό μερών χρησιμοποιείται.
 
Τα αντιδραστήρια του ίδιου αριθμού batch έχουν χρησιμοποιηθεί για περισσότερο από 4 εβδομάδες.
Όπως απαιτείται: Παραδείγματος χάριν, η δοκιμή ελέγχων είναι από τη σειρά.
 
3. Ποιοτικός έλεγχος
1) Πληροφορίες ποιοτικού ελέγχου εισαγωγής
Εισάγετε τις QC πληροφορίες στο σύστημα με την ανίχνευση του κώδικα QR του ποιοτικού ελέγχου στην κάρτα πληροφοριών που παρέχεται την εξάρτηση.
2) Ακολουθήστε τις διαδικασίες ελέγχου σύμφωνα με το εγχειρίδιο χρηστών της συσκευής ανάλυσης.
3) Φορτώστε τις λουρίδες αντιδραστηρίων και προσθέστε 100-150 μL των αντίστοιχων διαλυμένων υλικών ελέγχου, κατόπιν βρύση το κουμπί έναρξης για να εκτελέσετε τις δοκιμές ελέγχου. Η συνιστώμενη απαίτηση ελέγχου για τη δοκιμή CRP είναι μια ενιαία δοκιμή όλων των επιπέδων ελέγχου που εξετάζονται μιά φορά κάθε 24 ώρες σε καθημερινή χρήση. Εάν οι διαδικασίες ποιοτικού ελέγχου στο εργαστήριό σας απαιτούν τη συχνότερη χρήση του controlsto ελέγξτε τα αποτελέσματα της δοκιμής, ακολουθεί τις εργαστήριο-συγκεκριμένες διαδικασίες σας. Σιγουρευτείτε ότι οι τιμές ελέγχου είναι μέσα στις καθορισμένες σειρές.
Κάθε εργαστήριο πρέπει να καθορίσει τα διορθωτικά μέτρα που λαμβάνονται εάν πτώση τιμών ελέγχου έξω από τα καθορισμένα όρια.

Στοιχεία επικοινωνίας
selina

Τηλεφωνικό νούμερο : +8615857153722

WhatsApp : +8613989889852