| Τόπος καταγωγής: | Κίνα |
|---|---|
| Μάρκα: | AllTest |
| Πιστοποίηση: | CE, ISO13485 |
| Αριθμό μοντέλου: | Dmd-X14 |
| Ποσότητα παραγγελίας min: | N / A |
| Τιμή: | Negotiation |
| Συσκευασία λεπτομέρειες: | 25 κασέτα/κιβώτιο |
| Χρόνος παράδοσης: | 2-4 εβδομάδες |
| Όροι πληρωμής: | Εκ του εργοστασίου |
| Δυνατότητα προσφοράς: | 10 δοκιμές Μ/μήνας |
| Σχήμα: | ALLTEST | Δείγμα: | Σκόνη |
|---|---|---|---|
| Μέγεθος εξαρτήσεων: | 25 T/Kit | Αποθήκευση: | 2-30℃ |
| Κόψτε: | 20ng/ml | Πιστοποιητικό: | CE |
| Υψηλό φως: | γρήγορες εξαρτήσεις διαγνωστικής δοκιμής,εξαρτήσεις δοκιμής εγχώριων φαρμάκων |
||
Υψηλή ακρίβεια ένα φάρμακο βημάτων των λυσεργικών όξινων εξαρτήσεων διαγνώσεων σκονών επιτροπής δοκιμής diethylamide εξαρτήσεων δοκιμής κατάχρησης (LSD) 20ng/ml με το CE
Εφαρμογή:
Η λυσεργική όξινη επιτροπή δοκιμής Diethylamidel γρήγορη είναι γρήγορο χρωματογραφικό immunoassay για την ποιοτική ανίχνευση του λυσεργικού όξινου diethylamide ένα κομμένο 20ng/ml.
Αυτή η δοκιμή παρέχει μόνο ένα προκαταρκτικό αναλυτικό αποτέλεσμα της δοκιμής. Μια πιό συγκεκριμένη εναλλάσσομαι χημική μέθοδος πρέπει να χρησιμοποιηθεί προκειμένου να επιτευχθεί ένα επιβεβαιωμένο αναλυτικό αποτέλεσμα. Η χρωματογραφία αερίου/η μαζική φασματομετρία (GC/MS) είναι η συνιστώμενη επικυρωτική μέθοδος. Η κλινική εκτίμηση και η επαγγελματική κρίση πρέπει να εφαρμοστούν σε οποιοδήποτε φάρμακο του αποτελέσματος της δοκιμής κατάχρησης, ιδιαίτερα όταν υποδεικνύονται τα προκαταρκτικά θετικά αποτελέσματα.
Περιγραφή:
Πώς να χρησιμοποιήσει;
Η συσκευή δοκιμής (στις κλειστές σακούλες), τα δείγματα, και οι έλεγχοι πρέπει να παρουσιαστούν στη θερμοκρασία δωματίου (15-30°C) πριν από τη δοκιμή. Μην ανοίξτε τις σακούλες μέχρι έτοιμο να εκτελέσει τη δοκιμή.
Αφαιρέστε τη συσκευή δοκιμής από την προστατευτική σακούλα του και ονομάστε τη συσκευή με την ετικέτα προσδιορισμού ή ελέγχου του ασθενή.
ΓΙΑ ΤΙΣ ΕΠΙΦΑΝΕΙΕΣ
1.Wipe με την επιτροπή πέρα από την επιφάνεια στην οποία τα φάρμακα αναμένονται
2. Βγάλτε την ΚΑΠ του παρεχόμενου σωλήνα
3. Γεμίστε όλους τους απομονωτές από τον παρεχόμενο σωλήνα του απομονωτή στην κάλυψη προστασίας.
4. Παρεμβάλτε την πολυ δοκιμή αργά και προσεκτικά στην κάλυψη προστασίας με τον απομονωτή
5. Περιμένετε τις γραμμές να εμφανιστείτε στη μεμβράνη και να διαβάσετε τα αποτελέσματα μετά από 5 λεπτά και μην ερμηνεύστε το αποτέλεσμα μετά από 10 λεπτά.
ΓΙΑ ΤΑ ΣΤΕΡΕΑ
1. Ανοίξτε το σωλήνα και υποβάλτε το στερεό στον απομονωτή.
2. Κλείστε το σωλήνα με dropper και την ΚΑΠ. Το τινάξτε ένας λίγος χρόνος. Περιμένετε 30 SEC.
3. Βγάλτε την ΚΑΠ του παρεχόμενου σωλήνα
4. Γεμίστε όλους τους απομονωτές με τις διαλυμένες ουσίες στην κάλυψη προστασίας.
5. Παρεμβάλτε την πολυ δοκιμή αργά και προσεκτικά στην κάλυψη προστασίας με τον απομονωτή.
6. Περιμένετε τις γραμμές να εμφανιστείτε στη μεμβράνη και να διαβάσετε τα αποτελέσματα μετά από 5 λεπτά και μην ερμηνεύστε το αποτέλεσμα μετά από 10 λεπτά.
ΕΡΜΗΝΕΙΑ ΤΩΝ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΩΝ
(Παρακαλώ αναφερθείτε στην απεικόνιση ανωτέρω)
ΑΡΝΗΤΙΚΟΣ: * Μια χρωματισμένη γραμμή εμφανίζεται στην περιοχή ελέγχου (γ) και οι χρωματισμένες γραμμές εμφανίζονται στην περιοχή δοκιμής (τ). Αυτό το αρνητικό αποτέλεσμα σημαίνει ότι οι συγκεντρώσεις στο δείγμα είναι κάτω από τα οριζόμενα κομμένα επίπεδα για ένα ιδιαίτερο φάρμακο δοκιμασμένο.
*NOTE: Η σκιά των χρωματισμένων γραμμών στην περιοχή δοκιμής (τ) μπορεί να ποικίλει. Το αποτέλεσμα πρέπει να θεωρηθεί αρνητικός όποτε υπάρχει ακόμη και μια εξασθενημένη γραμμή.
ΘΕΤΙΚΟ: Μια χρωματισμένη γραμμή εμφανίζεται στην περιοχή ελέγχου (γ) και ΚΑΜΙΑ γραμμή δεν εμφανίζεται στην περιοχή δοκιμής (τ). Το θετικό αποτέλεσμα σημαίνει ότι η συγκέντρωση φαρμάκων στο δείγμα είναι μεγαλύτερη από οριζόμενη κομμένος για ένα συγκεκριμένο φάρμακο.
ΑΚΥΡΟΣ: Καμία γραμμή δεν εμφανίζεται στην περιοχή ελέγχου (γ). Ο ανεπαρκής όγκος δειγμάτων ή οι ανακριβείς διαδικαστικές τεχνικές είναι οι πλέον πιθανοί λόγοι για την αποτυχία γραμμών ελέγχου. Διαβάστε τις κατευθύνσεις πάλι και επαναλάβετε τη δοκιμή με μια νέα κάρτα δοκιμής. Εάν το αποτέλεσμα είναι ακόμα άκυρο, ελάτε σε επαφή με τον κατασκευαστή σας.
