Μια εξάρτηση δοκιμής CLIA για τον ποσοτικό προσδιορισμό του ν-τελικού Natriuretic πεπτιδίου υπέρ-β-τύπων (NT-NT-proBNP) ανθρώπινο ολόκληρο στο αίμα, τον ορό ή το πλάσμα με τη χρήση της αυτόματης Chemiluminescence Immunoassay συσκευής ανάλυσης.
[ΠΡΟΟΡΙΖΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ]
Η Natriuretic εξάρτηση δοκιμής πεπτιδίων υπέρ-β-τύπων ν-τερματικών (NT-NT-proBNP) (CLIA) προορίζεται για ποσοτικό καθορίζει της συγκέντρωσης του ν-τελικού Natriuretic πεπτιδίου υπέρ-β-τύπων (NT-NT-proBNP) ανθρώπινους ολόκληρο στο αίμα, τον ορό και το πλάσμα, ως ενίσχυση στη διάγνωση της συγκοπής καρδιάς.
Για την επαγγελματική τεχνητή διαγνωστική χρήση μόνο.
[ΠΕΡΙΛΗΨΗ]
B-type το natriuretic πεπτίδιο (BNP) είναι ένα μικρό πεπτίδιο (32 αμινοξέα) που εκκρίνεται από myocytes καρδιών για να αυξήσει τον κανονισμό της πίεσης του αίματος και της ρευστής ισορροπίας. Αυτό το πεπτίδιο συντίθεται από τα κοιλιακά κύτταρα και αποθηκεύεται ως ProBNP (108 αμινοξέα). Το ProBNP εκκρίνεται στην κυκλοφορία του αίματος ως 32 αμινοξέα ενεργό BNP (77-108) και το ν-τελικό τεμάχιο 76 αμινοξέων (1-76) οριζόμενων NT-NT-proBNP.
Ο προσδιορισμός NT-NT-proBNP μπορεί να βοηθήσει να προσδιορίσει τα άτομα με την αριστερή κοιλιακή δυσλειτουργία. Οι αλλαγές σε NT-NT-proBNP το tration μπορούν να χρησιμοποιηθούν για να αξιολογήσουν την επιτυχία της θεραπείας στους ασθενείς με την αριστερή κοιλιακή δυσλειτουργία. Η σταθερότητα NT-NT-proBNP σε ολόκληρα τα δείγματα αίματος είναι 72 ώρες. Οι ευρωπαϊκές οδηγίες συγκοπής καρδιάς κοινωνίας καρδιών συστήνουν τις natriuretic συγκεντρώσεις πεπτιδίων, συμπεριλαμβανομένου NT-NT-proBNP, ως προκαταρκτική διαγνωστική δοκιμή. Οι ασθενείς με τα επίπεδα NT-NT-proBNP κάτω από τα συνιστώμενα μη-οξέα και οξέα επεισόδια των τιμών διακοπών NT-NT-proBNP είναι απίθανο να έχουν το HF και επομένως να μην χρειαστούν κανένα echocardiography, και οι ανυψωμένες βοήθειες NT-NT-proBNP επιβεβαιώνουν τους ασθενείς που απαιτούν την περαιτέρω καρδιακή εξέταση.
Η υψηλή ευαισθησία NT-NT-proBNP επιτρέπει επίσης σε το για να ελέγξει την ήπια καρδιακή δυσλειτουργία στους ασθενείς με τις ασυμπτωματικές οργανικές καρδιακές παθήσεις.
[ΑΡΧΗ]
Αυτό το προϊόν χρησιμοποιεί τη διπλή μέθοδο σάντουιτς αντισωμάτων. Σε πρώτη φάση, το δείγμα, το αντίσωμα NT-NT-proBNP που ονομάζονται με την αλκαλική φωσφατάση και τα μαγνητικά μόρια που ντύνονται με το αντίσωμα NT-NT-proBNP αναμιγνύονται.
Μετά από την επώαση, το NT-NT-proBNP στο δείγμα διαμορφώνει ένα άνοσο συγκρότημα με το αντίστοιχο αντίσωμα. Στο δεύτερο βήμα, ο μαγνητικός χωρισμός και ο καθαρισμός εκτελούνται για να αφαιρέσουν τα ελεύθερα ένζυμο-επονομαζόμενα αντισώματα.
Το τρίτο βήμα είναι να προστεθεί η φωταυγής λύση υποστρωμάτων στο άνοσο συγκρότημα. Luminescence το σήμα που παράγεται από την ενζυμική αντίδραση ανιχνεύεται από την αυτόματη Chemiluminescence immunoassay συσκευή ανάλυσης και η ανιχνευμένη luminescence ένταση συσχετίζεται με τη συγκέντρωση NT-NT-proBNP στο δείγμα. Η αυτόματη Chemiluminescence Immunoassay συσκευή ανάλυσης μπορεί να υπολογίσει τη συγκέντρωση NT-NT-proBNP στο δείγμα.
[ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΑ]
Η λουρίδα αντιδραστηρίων περιλαμβάνει το αντίσωμα NT-NT-proBNP που ντύνεται με τα μαγνητικά μόρια, την αλκαλική φωσφατάση επονομαζόμενα το αντίσωμα NT-NT-proBNP, τον απομονωτή πλυσίματος και τη λύση υποστρωμάτων.
[ΕΡΜΗΝΕΙΑ ΤΩΝ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΩΝ]
Το αποτέλεσμα της δοκιμής NT-NT-proBNP πρέπει να υπολογιστεί από την αυτόματη Chemiluminescence Immunoassay συσκευή ανάλυσης και να επιδειχθεί στην οθόνη. Για τις πρόσθετες πληροφορίες, παρακαλώ αναφερθείτε στο εγχειρίδιο χρηστών της αυτόματης Chemiluminescence Immunoassay συσκευής ανάλυσης.
[ΑΝΑΜΕΝΟΜΕΝΑ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ]
Σύμφωνα με τη non-parametric μέθοδο, αυτό το αντιδραστήριο εκτελεί μια μεσαία ανάλυση 90% στα αποτελέσματα της δοκιμής NT-NT-proBNP 211 κανονικών δειγμάτων πληθυσμών με ένα επίπεδο εμπιστοσύνης 95% και η αξία συγκέντρωσης εκατοστημορίου 95% είναι λιγότερο από 125pg/mL.
Λόγω των διαφορών στη γεωγραφία, τη φυλή, το φύλο, και την ηλικία, συνιστάται κάθε εργαστήριο να καθορίζει την αξία αναφοράς του (σειρά).
