3. Ανθρώπινα ολόκληρο αίμα και πλάσμα συλλεχθε'ντα χρησιμοποιώντας EDTA ή ηπαρίνης το νάτριο.
4. Χωριστοί ανθρώπινοι ορός και πλάσμα από το αίμα για να αποφύγει το συντομότερο δυνατό την αιμόλυση. Συνολικά τα αιμολυτικά, λιποειδή ή turbid δείγματα δεν πρέπει να χρησιμοποιηθούν. Το δείγμα με το εκτενές μόριο πρέπει να διευκρινιστεί από τη φυγοκεντρικότητα πριν από τη χρήση. Μην χρησιμοποιήστε τα δείγματα με τα μόρια φιβρίνης ή μολυσμένος με τη μικροβιακή αύξηση.
5. Μην αφήστε τα δείγματα στη θερμοκρασία δωματίου για τις παρατεταμένες περιόδους.
8. Εάν τα δείγματα πρόκειται να σταλούν, τα συσκευάστε σύμφωνα με τους τοπικούς κανονισμούς που καλύπτουν τη μεταφορά των αιτιολογικών πρακτόρων.
[ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΕΙΣ ΓΙΑ ΤΗ ΧΡΗΣΗ]
Αναφερθείτε στο αυτόματο Chemiluminescence Immunoassay εγχειρίδιο χρηστών συσκευών ανάλυσης για τις πλήρεις οδηγίες για τη χρήση της συσκευής ανάλυσης.
1. Προετοιμασία
1) Πάρτε την εξάρτηση δοκιμής από το κατεψυγμένο περιβάλλον και το χρησιμοποιήστε μετά από να εξισορροπήσει στη θερμοκρασία δωματίου.
2) Διάλυση του διακριβωτή και του ελέγχου:
Προσθέστε 500 μL του καθαρισμένου νερού σε κάθε διακριβωτή/του ελέγχου για την ανασύνθεση.
Οι διαλυμένοι διακριβωτές το /controls είναι σταθεροί για 1 εβδομάδα όταν αποθηκεύεται σε 2-8 °C.
3) Πληροφορίες αντιδραστηρίων εισαγωγής
Πρίν χρησιμοποιούν μια νέα batch αντιδραστηρίων, οι πληροφορίες αντιδραστηρίων πρέπει να εισαχθούν.
Τρέξτε το λογισμικό συσκευών ανάλυσης, εισάγετε τη διεπαφή αντιδραστηρίων προσθήκης και ανιχνεύστε τον κώδικα πληροφοριών QR αντιδραστηρίων στην κάρτα πληροφοριών για να εισαγάγετε τις πληροφορίες δοκιμής.
2. Βαθμολόγηση
1) Κατά χρησιμοποίηση μιας νέας batch αντιδραστηρίων, τη βαθμολόγηση πρέπει να είναι προτεραιότητα διενεργηθείσα αφότου εισάγονται οι πληροφορίες αντιδραστηρίων.
2) Το σύστημα απαιτεί τις διπλές παράλληλες δοκιμές για το διακριβωτή 1 και το διακριβωτή 2 και θα ορίσει 2 αυλακώσεις δοκιμής στο διακριβωτή 1 και ο διακριβωτής 2 αντίστοιχα από προεπιλογή και οι τέσσερις δοκιμές πρέπει να γίνουν σε έναν χρόνο.
Ακολουθήστε τις διαδικασίες βαθμολόγησης σύμφωνα με το εγχειρίδιο χρηστών της συσκευής ανάλυσης.
Φορτώστε τις λουρίδες αντιδραστηρίων, κατόπιν προσθέστε 100-150uL του αντίστοιχου διαλυμένου διακριβωτή 1 και 2 στο αντίστοιχο δείγμα καλά των λουρίδων αντιδραστηρίων, τελικά βρύση το κουμπί έναρξης για να εκτελέσετε τις δοκιμές βαθμολόγησης.
3) Συχνότητα βαθμολόγησης
1) Πληροφορίες ποιοτικού ελέγχου εισαγωγής
2) Ακολουθήστε τις διαδικασίες ελέγχου σύμφωνα με το εγχειρίδιο χρηστών της συσκευής ανάλυσης.
3) Φορτώστε τις λουρίδες αντιδραστηρίων και προσθέστε το uL 100-150 των αντίστοιχων διαλυμένων υλικών ελέγχου, κατόπιν βρύση το κουμπί έναρξης για να εκτελέσετε τις δοκιμές ελέγχου.
Η συνιστώμενη απαίτηση ελέγχου για τη δοκιμή MYO είναι μια ενιαία δοκιμή όλων των επιπέδων ελέγχου που εξετάζονται μιά φορά κάθε 24 ώρες σε καθημερινή χρήση. Εάν οι διαδικασίες ποιοτικού ελέγχου στο εργαστήριό σας απαιτούν τη συχνότερη χρήση των ελέγχων για να ελέγξουν τα αποτελέσματα της δοκιμής, ακολουθήστε τις εργαστήριο-συγκεκριμένες διαδικασίες σας. Σιγουρευτείτε ότι οι τιμές ελέγχου είναι μέσα στις καθορισμένες σειρές.
Κάθε εργαστήριο πρέπει να καθορίσει τα διορθωτικά μέτρα που λαμβάνονται εάν πτώση τιμών ελέγχου έξω από τα καθορισμένα όρια.
4. Δοκιμή δειγμάτων
Η δοκιμή δειγμάτων μπορεί να εκτελεσθεί με την προϋπόθεση ότι τα αποτελέσματα της δοκιμής της βαθμολόγησης και του ποιοτικού ελέγχου καλύπτουν τις απαιτήσεις. (Τα αποτελέσματα βαθμολόγησης υποβάλλουν τα επιτυχή και αποτελέσματα ελέγχου εμπίπτουν στις διευκρινισμένες σειρές στην κάρτα πληροφοριών.)
5. Διάλυση
Τα δείγματα με μια αξία Myo που υπερβαίνει 1000ng/mL σημαιοστολίζονται με τον κώδικα «>1000» και μπορούν να αραιωθούν με το χέρι και δοκιμή πάλι.
Σημείωση: Μετά από τη χειρωνακτική διάλυση, ο παράγοντας διαλύσεων πρέπει να εξεταστεί όταν υπολογίστε τα τελικά αποτελέσματα.
Για τις αναλυτικές πληροφορίες, παρακαλώ αναφερθείτε στο εγχειρίδιο χρηστών της αυτόματης Chemiluminescence Immunoassay συσκευής ανάλυσης.
