Χ-FABP καρδιακό Troponin Ι γρήγορο CE κασετών εξαρτήσεων δοκιμής Combo επικυρωμένο

Μια ταχεία δοκιμή για τη διάγνωση του εμφράγματος του μυοκαρδίου (MI) για την ανίχνευση της H-FABP και της καρδιακής Troponin I (cTnI) ποιοτικά πιστοποιημένης με CE

Εφαρμογές:

Η κασέτα ταχείας δοκιμασίας συνδυασμού H-FABP / καρδιάς Troponin I (Ολικό αίμα / ορός / πλάσμα) είναι μια ταχεία χρωματογραφική ανοσολογική δοκιμή για την ποιοτική ανίχνευση ανθρώπινης H-FABP και καρδιακής Troponin I (cTnI) σε ολικό αίμα, ορό ή πλάσμα βοήθεια στη διάγνωση του εμφράγματος του μυοκαρδίου (MI)

Περιγραφή:

Το FABP είναι ένας νεωτερισμένος δείκτης πλάσματος με οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου (AMI). Η κινητική πλάσματος του FABP (15 kD) μοιάζει πολύ με εκείνη της μυοσφαιρίνης, καθώς οι υψηλές συγκεντρώσεις στο πλάσμα βρίσκονται εντός 2 ωρών μετά την AMI και επιστρέφουν στο φυσιολογικό γενικά μέσα σε 18 έως 24 ώρες. Αλλά η συγκέντρωση του FABP στον σκελετικό μυ είναι 20 φορές χαμηλότερη από τον καρδιακό ιστό (για μυοσφαιρίνη το ίδιο περιεχόμενο για τον καρδιακό και τον σκελετικό ιστό), γεγονός που καθιστά το FABP πιο καρδιακό ειδικό από τη μυοσφαιρίνη. Αυτό καθιστά το FABP χρήσιμο βιοχημικό δείκτη για την έγκαιρη αξιολόγηση ή αποκλεισμό του AMI. Το FABP φαίνεται επίσης να είναι ένας χρήσιμος δείκτης πλάσματος για την εκτίμηση του μεγέθους του εμφράγματος του μυοκαρδίου. Το FABP είναι κατάλληλο για χρήση ως πρότυπο στην ανοσοδοκιμασία για την έγκαιρη ανίχνευση του οξέος εμφράγματος του μυοκαρδίου, ανοσογόνο για παραγωγή αντιορών, πρότυπο FABP μάζας, βιοχημικές και ανοσοχημικές μελέτες FABP, ιχνηλάτης για ιωδίωση.

Η καρδιακή τροπονίνη Ι (cTnI) είναι πρωτεΐνη που βρίσκεται στον καρδιακό μυ με μοριακό βάρος 22,5 kDa. ^{1 Η} τροπονίνη Ι είναι μέρος ενός συμπλέγματος τριών υπομονάδων που περιλαμβάνει Τροπονίνη Τ και Τροπονίνη C. Παράλληλα με την τρομπομυοσίνη, αυτό το δομικό σύμπλοκο σχηματίζει το κύριο συστατικό που ρυθμίζει την δραστικότητα ΑΤΡάσης ευαίσθητου σε ασβέστιο της ακτομυοσίνης σε διαγραμμένους σκελετικούς και καρδιακούς μυς. Μετά την εμφάνιση καρδιακής βλάβης, η Τροπονίνη Ι απελευθερώνεται στο αίμα 4-6 ώρες μετά την έναρξη του πόνου. Το μοτίβο απελευθέρωσης του cTnI είναι παρόμοιο με το CK-MB, αλλά ενώ τα επίπεδα CK-MB επανέρχονται στο φυσιολογικό μετά από 72 ώρες, η Troponin I παραμένει αυξημένη για 6-10 ημέρες, παρέχοντας έτσι μεγαλύτερο παράθυρο ανίχνευσης για καρδιακή βλάβη. Η υψηλή εξειδίκευση των μετρήσεων του cTnI για την ταυτοποίηση της βλάβης του μυοκαρδίου έχει καταδειχθεί σε καταστάσεις όπως η περίοδος μετά την εγχείρηση, μετά την εκτέλεση του μαραθωνίου και ο αμβλύς θωρακικός τραυματισμός. Η απελευθέρωση του cTnI έχει επίσης τεκμηριωθεί σε καρδιακές παθήσεις εκτός από οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου (AMI) όπως ασταθή στηθάγχη, συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια και ισχαιμική βλάβη λόγω χειρουργικής επέμβασης παράκαμψης στεφανιαίας αρτηρίας. Λόγω της υψηλής εξειδίκευσης και της ευαισθησίας του στον ιστό του μυοκαρδίου, η τροπονίνη Ι πρόσφατα έγινε ο πλέον προτιμώμενος βιοδείκτης για έμφραγμα του μυοκαρδίου.

Η κασέτα ταχείας δοκιμής H-FABP / καρδιάς Troponin I (πλήρες αίμα / ορός / πλάσμα) είναι μια απλή

δοκιμή που χρησιμοποιεί συνδυασμό σωματιδίων επικαλυμμένων με αντίσωμα και αντιδραστήρια σύλληψης για την ποιοτική ανίχνευση της H-FABP και της καρδιακής Troponin I (cTnI) σε πλήρες αίμα, ορό ή πλάσμα. Το ελάχιστο επίπεδο ανίχνευσης είναι 8 ng / mL H-FABP και 0,5 ng / mL Τροπονίνη Ι.

Πώς να χρησιμοποιήσετε;

Αφήστε τη δοκιμή, το δείγμα, το ρυθμιστικό διάλυμα και / ή τους ελέγχους να φθάσουν σε θερμοκρασία δωματίου (15-30 ° C) πριν από τη δοκιμή.

1. Φέρτε τη θήκη σε θερμοκρασία δωματίου πριν την ανοίξετε. Αφαιρέστε την κασέτα δοκιμής από τη σφραγισμένη θήκη και χρησιμοποιήστε την όσο το δυνατόν συντομότερα.
2. Τοποθετήστε την κασέτα σε μια καθαρή και επίπεδη επιφάνεια. Για δείγμα ορού ή πλάσματος : Κρατήστε το σταγονόμετρο κάθετα και μεταφέρετε 2 σταγόνες ορού ή πλάσματος (περίπου 50 m L) στην περιοχή δείγματος, στη συνέχεια προσθέστε 1 σταγόνα ρυθμιστικού διαλύματος (περίπου 40 m L ) και ξεκινήστε το χρονοδιακόπτη. Δείτε την εικόνα παρακάτω. Για το δείγμα πλήρους αίματος του Venipuncture : Κρατήστε το σταγονόμετρο κάθετα και μεταφέρετε 2 σταγόνες ολικού αίματος (περίπου 50 m L ) στην περιοχή δείγματος, στη συνέχεια προσθέστε 1 σταγόνα ρυθμιστικού διαλύματος (περίπου 40 m L ) και ξεκινήστε το χρονοδιακόπτη. Δείτε την εικόνα παρακάτω. Για το δείγμα ολικού αίματος του Fingerstick: Για να χρησιμοποιήσετε έναν τριχοειδή σωλήνα: Γεμίστε τον τριχοειδή σωλήνα και μεταφέρετε περίπου 50 m L δείγματος ολικού αίματος στην περιοχή δείγματος της δοκιμαστικής κασέτας, στη συνέχεια προσθέστε 1 σταγόνα ρυθμιστικού διαλύματος (περίπου 40 mL) και ξεκινήστε το χρονοδιακόπτη . Δείτε την εικόνα παρακάτω. Για να χρησιμοποιήσετε σταγόνες κρέμας: Αφήστε 2 σταγόνες δείγματος ολόκληρου αίματος (περίπου 50 mL) να πέσουν στην περιοχή δείγματος της κασέτας δοκιμής, στη συνέχεια προσθέστε 1 σταγόνα ρυθμιστικού διαλύματος (περίπου 40 mL) και ξεκινήστε το χρονοδιακόπτη. Δείτε την εικόνα παρακάτω.
3. Περιμένετε να εμφανιστούν οι έγχρωμες γραμμές. Διαβάστε τα αποτελέσματα σε 10 λεπτά. Μην ερμηνεύετε το αποτέλεσμα μετά από 20 λεπτά.

ΕΡΜΗΝΕΙΑ ΤΩΝ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΩΝ

(Ανατρέξτε στην παραπάνω εικόνα)

ΘΕΤΙΚΟ: * Μια έγχρωμη γραμμή στην περιοχή γραμμής ελέγχου (C) και η παρουσία μιας ή περισσότερων χρωματιστών γραμμών στις περιοχές γραμμής δοκιμής υποδεικνύει ένα θετικό αποτέλεσμα. Αυτό δείχνει ότι η συγκέντρωση της H-FABP και / ή της καρδιακής Troponin I είναι πάνω από το ελάχιστο επίπεδο ανίχνευσης.

* ΣΗΜΕΙΩΣΗ: Η ένταση του χρώματος στις περιοχές της γραμμής δοκιμής θα ποικίλλει ανάλογα με τη συγκέντρωση του H-FABP και / ή της καρδιακής Troponin I που υπάρχει στο δείγμα. Συνεπώς, οποιαδήποτε απόχρωση χρώματος στις περιοχές της γραμμής δοκιμής θα πρέπει να θεωρείται θετική.

ΑΡΝΗΤΙΚΗ: Μία έγχρωμη γραμμή εμφανίζεται στην περιοχή γραμμής ελέγχου (C). Δεν εμφανίζεται γραμμή στην περιοχή της γραμμής δοκιμής (T). Αυτό δείχνει ότι η συγκέντρωση του H-FABP και της καρδιακής Troponin I είναι κάτω από τα ελάχιστα επίπεδα ανίχνευσης.

INVALID: Δεν εμφανίζεται η γραμμή ελέγχου. Ο ανεπαρκής όγκος δειγμάτων ή οι εσφαλμένες διαδικαστικές τεχνικές είναι οι πιο πιθανές αιτίες για την αποτυχία της γραμμής ελέγχου. Ελέγξτε τη διαδικασία και επαναλάβετε τη δοκιμή με νέα δοκιμή. Εάν το πρόβλημα παραμένει, διακόψτε αμέσως τη χρήση του κιτ δοκιμής και επικοινωνήστε με τον τοπικό σας διανομέα.