Πλευρική ροής Immunochromatographic δοκιμών HBsAg/HCV/HIV/σύφιλης κασέτα δοκιμής Combo γρήγορη

Μια γρήγορη δοκιμή για την ποιοτική ανίχνευση του αντιγόνου επιφάνειας ηπατίτιδας Β (HBsAg), αντισώματα στον ιό ηπατίτιδας Γ, αντισώματα στο HIV δακτυλογραφεί - 1, τύπος - 2 και τα αντισώματα σύφιλης (IgG και IgM) treponema - pallidum (TP) στο CE ορών ή πλάσματος επικυρωμένο.

Εφαρμογές:

Η γρήγορη κασέτα δοκιμής HBsAg το /HCV το /HIV το /Syphilis Combo (ορός το /Plasma) είναι γρήγορο χρωματογραφικό immunoassay για την ποιοτική ανίχνευση του αντιγόνου επιφάνειας ηπατίτιδας Β (HBsAg), των αντισωμάτων στον ιό ηπατίτιδας Γ, αντισώματα στον τύπο HIV - 1, τύπος - 2 και αντισώματα σύφιλης (IgG και IgM) treponema - pallidum (TP) στον ορό ή το πλάσμα.

Περιγραφή:

Η γρήγορη δοκιμή HBsAg (ορός το /Plasma) είναι μια γρήγορη δοκιμή για να ανιχνεύσει ποιοτικά την παρουσία HBsAg στο δείγμα ορών ή πλάσματος. Η δοκιμή χρησιμοποιεί έναν συνδυασμό μονοκλονικών και polyclonal αντισωμάτων για να ανιχνεύσει επιλεκτικά τα ανυψωμένα επίπεδα HBsAg στον ορό ή το πλάσμα.

Η προερχόμενη από ιό ηπατίτιδα είναι μια συστημική ασθένεια που περιλαμβάνει πρώτιστα το συκώτι. Οι περισσότερες περιπτώσεις της οξείας προερχόμενης από ιό ηπατίτιδας προκαλούνται από τον ιό ηπατίτιδας Α, τον ιό ηπατίτιδας Β (HBV) ή τον ιό ηπατίτιδας Γ. Το σύνθετο αντιγόνο που βρίσκεται στην επιφάνεια HBV καλείται HBsAg. Οι προηγούμενοι προσδιορισμοί περιέλαβαν την Αυστραλία ή την παρουσία Au antigen.1The HBsAg στον ορό ή το πλάσμα είναι μια ένδειξη μιας ενεργού μόλυνσης ηπατίτιδας Β, είτε οξείας είτε χρόνιας. Σε μια χαρακτηριστική μόλυνση ηπατίτιδας Β, HBsAg θα ανιχνευθεί 2 έως 4 εβδομάδες προτού το επίπεδο ALT να γίνει ανώμαλες και 3 έως 5 εβδομάδες προτού να αναπτυχθούν τα συμπτώματα ή ο ίκτερος. Το HBsAg έχει τέσσερις κύριες υποκατηγορίες: adw, ayw, ADR και ayr. Λόγω της αντιγονικής ετερογένειας του καθοριστικού παράγοντα, υπάρχουν 10 σημαντικά serotypes του ιού ηπατίτιδας Β.

Η γρήγορη δοκιμή HCV (ορός το /Plasma) είναι μια γρήγορη δοκιμή για να ανιχνεύσει ποιοτικά την παρουσία αντισώματος σε HCV σε ένα δείγμα ορών ή πλάσματος. Η δοκιμή χρησιμοποιεί τις χρυσές συζευγμένες και ανασυνδυαζόμενες HCV πρωτεΐνες κολλοειδών για να ανιχνεύσει επιλεκτικά το αντίσωμα σε HCV στον ορό ή το πλάσμα. Οι ανασυνδυαζόμενες πρωτεΐνες HCV που χρησιμοποιούνται στην εξάρτηση δοκιμής κωδικοποιούνται από τα γονίδια και για τις δομικές (nucleocapsid) και μη-δομικές πρωτεΐνες.

Ο ιός ηπατίτιδας Γ (HCV) είναι ένας μικρός, τυλιγμένος, θετικός-αίσθηση, single-stranded ιός RNA. HCV είναι τώρα γνωστό για να είναι η σημαντικότερη αιτία parenterally διαβιβασθε'ντα non-A, ηπατίτιδα μη-β. Το αντίσωμα σε HCV βρίσκεται άνω των 80% των ασθενών με καλά τεκμηριωμένα non-A, ηπατίτιδα μη-β.

Οι συμβατικές μέθοδοι αποτυγχάνουν να απομονώσουν τον ιό στην κυτταροκαλλιέργεια ή να τον απεικονίσουν από το ηλεκτρονικό μικροσκόπιο. Η κλωνοποίηση του προερχόμενου από ιό γονιδιώματος το έχει καταστήσει πιθανό να αναπτύξει τις serologic δοκιμές που χρησιμοποιούν ανασυνδυαζόμενο antigens.2^{, 3} έναντι της πρώτης γενιάς HCV EIA χρησιμοποιώντας το ενιαίο ανασυνδυαζόμενο αντιγόνο, τα πολλαπλάσια αντιγόνα που χρησιμοποιούν τα ανασυνδυαζόμενα πρωτεϊνικά ή/και συνθετικά πεπτίδια έχουν προστεθεί στις νέες serologic δοκιμές για να αποφύγουν μη συγκεκριμένο cross-reactivity και για να αυξήσουν την ευαισθησία του αντισώματος tests.4^{, 5} HCV

Ο HIV 1,2 γρήγορη δοκιμή (ορός το /Plasma) είναι μια γρήγορη δοκιμή για να ανιχνεύσει ποιοτικά την παρουσία αντισώματος στο HIV 1 ή/και το HIV 2 ολόκληρο στο αίμα, το δείγμα ορών ή πλάσματος. Η δοκιμή χρησιμοποιεί τις συζευγμένες και πολλαπλάσιες ανασυνδυαζόμενες πρωτεΐνες HIV λατέξ για να ανιχνεύσει επιλεκτικά τα αντισώματα στο HIV 1,2 στον ορό ή το πλάσμα.

Ο HIV είναι ο αιτιολογικός πράκτορας του συνδρόμου επίκτητης ανοσολογικής ανεπάρκειας (AIDS). Το virion περιβάλλεται από έναν φάκελο λιπιδίων που προέρχεται από τη μεμβράνη κυττάρων οικοδεσποτών. Διάφορα προερχόμενα από ιό glycoproteins είναι στο φάκελο. Κάθε ιός περιέχει δύο αντίγραφα της θετικός-αίσθησης genomic RNAs. Ο HIV 1 έχει απομονωθεί από τους ασθενείς με το AIDS και ενίσχυση-σχετικό σύνθετο, και από τους υγιείς ανθρώπους με τον υψηλό πιθανό κίνδυνο για το HIV AIDS.6 2 έχουν απομονωθεί από τη δύση - οι αφρικανικοί ασθενείς του AIDS και από το seropositive ασυμπτωματικό HIV 1 individuals.7 και και από το HIV 2 αποσπούν την άνοση ανίχνευση response.8 των αντισωμάτων HIV στον ορό, το πλάσμα είναι το αποδοτικότερο και ο κοινός τρόπος να καθοριστεί εάν ένα άτομο έχει εκτεθεί στο HIV και στο αίμα οθόνης και τα προϊόντα αίματος για HIV.9 παρά τις διαφορές στα βιολογικά χαρακτηριστικά, τις ορολογικές δραστηριότητες και τις ακολουθίες γονιδιώματός τους, οι HIV 1 και οι HIV 2 παρουσιάζουν ισχυρό αντιγονικό διαγώνιος-reactivity.10^{, 11} οι περισσότεροι HIV 2 θετικοί οροί μπορούν να προσδιοριστούν με τη χρησιμοποίηση του HIV 1 βασισμένες ορολογικές δοκιμές.

Η γρήγορη δοκιμή σύφιλης (ορός το /Plasma) χρησιμοποιεί έναν διπλό συνδυασμό αντιγόνων ενός ντυμένων μορίου σύφιλης αντιγόνο και ενός αντιγόνου σύφιλης που ακινητοποιούνται στη μεμβράνη για να ανιχνεύσει τα αντισώματα TP (IgG και IgM) ποιοτικά και επιλεκτικά στον ορό ή το πλάσμα.

Treponema - pallidum (TP) είναι ο αιτιολογικός πράκτορας της σύφιλης αφροδίσιων ασθενειών. TP είναι ένα βακτηρίδιο spirochete με έναν εξωτερικό φάκελο και ένα κυτταροπλασματικό membrane.12Relatively που λίγα είναι γνωστά για τον οργανισμό σε σύγκριση με άλλα βακτηριακά παθογόνα. Σύμφωνα με το Κέντρο για τον έλεγχο ασθενείας (CDC), ο αριθμός περιπτώσεων της μόλυνσης σύφιλης έχει αυξηθεί εμφανώς δεδομένου ότι 1985,13 μερικοί παράγοντες κλειδί που έχουν συμβάλει σε αυτήν την άνοδο περιλαμβάνουν την επιδημία κοκαΐνης ρωγμών και την υψηλή συχνότητα της πορνείας μεταξύ των καταναλωτών ναρκωτικών. Μια μελέτη εξέθεσε έναν ουσιαστικό επιδημιολογικό συσχετισμό μεταξύ της απόκτησης και της μετάδοσης του ιού και της σύφιλης HIV.

Τα πολλαπλάσιες κλινικές στάδια και οι μεγάλες περίοδοι της λανθάνουσας, ασυμπτωματικής μόλυνσης είναι χαρακτηριστικά της σύφιλης. Η αρχική σύφιλη καθορίζεται από την παρουσία ενός συφιλιδικού έλκους επί του τόπου του εμβολιασμού. Η αντίδραση αντισωμάτων στο βακτηρίδιο TP μπορεί να ανιχνευθεί μέσα σε 4 έως 7 ημέρες αφότου εμφανίζεται το συφιλιδικό έλκος. Η μόλυνση παραμένει ανιχνεύσιμη έως ότου λαμβάνει ο ασθενής επαρκές treatment.14

Πώς να χρησιμοποιήσει;

Επιτρέψτε στην κασέτα, το δείγμα, ή/και τους ελέγχους δοκιμής για να εξισορροπήσετε στη θερμοκρασία δωματίου (15-30°C) πριν από τη δοκιμή.

1. Φέρτε τη σακούλα στη θερμοκρασία δωματίου πρίν ανοίγει την. Αφαιρέστε την κασέτα δοκιμής από τη σφραγισμένη σακούλα και την χρησιμοποιήστε το συντομότερο δυνατό. Τα καλύτερα αποτελέσματα θα επιτευχθούν εάν η δοκιμή εκτελείται μέσα σε μια ώρα.

2. Τοποθετήστε την κασέτα δοκιμής σε μια καθαρή και επιφάνεια επιπέδων. Κρατήστε dropper κάθετα και μεταφέρετε 2 πτώσεις του ορού ή του πλάσματος (περίπου 50mL) στην περιοχή δειγμάτων, κατόπιν προσθέστε 1drop του απομονωτή (περίπου 40mL), αντίστοιχα. Αρχίστε το χρονόμετρο. Δείτε την απεικόνιση κατωτέρω.

3. Περιμένετε τη χρωματισμένη γραμμή να εμφανιστείτε. Το αποτέλεσμα της δοκιμής πρέπει να διαβαστεί σε 10 λεπτά. Μην ερμηνεύστε το αποτέλεσμα μετά από 20 λεπτά.

ΕΡΜΗΝΕΙΑ ΤΩΝ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΩΝ

(Παρακαλώ αναφερθείτε στην απεικόνιση ανωτέρω)

ΘΕΤΙΚΟ: * Δύο ευδιάκριτες χρωματισμένες γραμμές εμφανίζονται. Μια γραμμή χρώματος πρέπει να είναι στην περιοχή ελέγχου (γ) και μια άλλη γραμμή χρώματος πρέπει να είναι στην περιοχή δοκιμής (τ).

*NOTE: Η ένταση του χρώματος στην περιοχή γραμμών δοκιμής (τ) θα ποικίλει ανάλογα με τη συγκέντρωση των αντισωμάτων HCV παρόντων στο δείγμα. Επομένως, οποιαδήποτε σκιά του κοκκίνου στην περιοχή δοκιμής πρέπει να θεωρηθεί θετικός.

ΑΡΝΗΤΙΚΟΣ: Μια γραμμή χρώματος εμφανίζεται στην περιοχή ελέγχου (γ). Καμία προφανής κόκκινη ή ρόδινη γραμμή δεν εμφανίζεται στην περιοχή δοκιμής (τ).

ΑΚΥΡΟΣ: Η γραμμή ελέγχου αποτυγχάνει να εμφανιστεί. Ο ανεπαρκής όγκος δειγμάτων ή οι ανακριβείς διαδικαστικές τεχνικές είναι οι πλέον πιθανοί λόγοι για την αποτυχία γραμμών ελέγχου. Αναθεωρήστε τη διαδικασία και επαναλάβετε τη δοκιμή με μια νέα κασέτα δοκιμής. Εάν το πρόβλημα εμμένει, διακόψτε την εξάρτηση δοκιμής αμέσως και ελάτε σε επαφή με τον τοπικό διανομέα σας.